Ученые из Кембриджского университета и специалисты больницы Адденбрука (Addenbrooke's Hospital; находится на территории Кембриджского биомедицинского кампуса) протестировали новый метод лечения наследственной формы рака груди на ранней стадии. В рамках клинических испытаний пациенткам, которые являются носителями мутаций в генах BRCA1 или BRCA2, назначали препарат олапариб (Lynparza) — таргетную терапию, которая блокирует белок PARP и мешает раковым клеткам восстанавливать поврежденную ДНК. Женщины, получавшие олапариб до операции, показали 100-процентную выживаемость спустя три года, а в контрольной группе, которая не получала олапариб, было зафиксировано шесть смертей.
В эксперименте участвовали 84 пациентки с агрессивной формой заболевания; наблюдение велось в 23 медицинских учреждениях Великобритании. Участницы начинали прием таблеток олапариба через 48 часов после каждого курса химиотерапии. Важным отличием от текущей практики стало то, что препарат применялся в течение 12 недель до операции и во вдвое меньшей дозировке — по словам профессора Джин Абрахам, это может не только увеличить эффективность лечения, но и существенно снизить расходы для системы здравоохранения. Ожидается, что подтверждение результатов на более крупном, международном этапе исследования, в котором примут участие около 600 пациентов, сможет помочь более чем 1200 британцам ежегодно, пишет Би-би-си.
Разработкой заинтересовались не только ученые, но и благотворительные организации: финансирование испытания обеспечили Cancer Research UK и компания AstraZeneca при поддержке нескольких исследовательских центров. Главный исполнительный директор Cancer Research UK Мишель Митчелл назвала результаты воодушевляющим открытием, способным подарить больше времени пациентам с наследственным раком груди. Более того, исследователи надеются, что подход можно будет адаптировать и к другим BRCA-ассоциированным опухолям, поражающим яичники, простату и поджелудочную железу.
